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Miércoles 23 octubre 2019

Antes de su Conferencia Anual (# 29AEC) en La Haya, Alzheimer Europa celebró una reunión de la Junta los días 22 y 23 de octubre y una Reunión General Anual (AGM) el 23 de octubre. 33 de las 35 organizaciones miembro completas asistieron o estuvieron representadas en la AGM, en la cual Alzheimer Europe celebró sus logros en 2018 y compartió sus planes para 2020. Algunos de los principales logros de la organización a partir de 2018 fueron:

  1. llevar a cabo un ejercicio de mapeo de grupos de trabajo nacionales de personas con demencia y proporcionar un informe con los resultados, así como identificar buenas prácticas
  2. reinstituir el grupo europeo de expertos gubernamentales en demencia y organizar una primera reunión del grupo, con representación de 17 ministerios nacionales, la Comisión Europea, la OCDE y la Organización Mundial de la Salud
  3. Publicar el Anuario de Demencia en Europa 2018 con una comparación de 21 estrategias nacionales de demencia en países europeos
  4. Desarrollar un informe sobre atención intercultural y apoyo para personas con demencia de grupos étnicos minoritarios como parte de su Red Europea de Ética de Demencia
  5. publicando los resultados de una encuesta de 1.409 experiencias de diagnóstico de cuidadores en la República Checa, Finlandia, Italia, los Países Bajos y el Reino Unido (Escocia) en un informe y publicando un artículo científico en el International Journal of Geriatric Psychiatry gracias a un beca educativa de Roche.

La reunión también se centró en las recientes elecciones al Parlamento Europeo y buscó formas de tratar de garantizar que la demencia sea una prioridad de los próximos Programas de Salud e Investigación de la UE.

El oficial de políticas Owen Miller presentó algunos hallazgos preliminares de la encuesta del Movimiento Europeo de Demencia, realizada este año. Le complace compartir que, en base a las respuestas del 55% de las organizaciones miembros, la red ya incluye 592 sucursales locales y regionales, 3.910 miembros del personal, y que su gasto en 2018 fue de aproximadamente 220 millones de euros.

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COMUNICADO DE ALZHEIMER EUROPA CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER: LANZAMIENTO DE LA ALIANZA EUROPEA DEL ALZHEIMER PARA EL PERIODO PARLAMENTARIO 2019-2024

En el Día Mundial del Alzheimer, Alzheimer Europa se enorgullece en lanzar la Alianza Europea del Alzheimer para el período parlamentario 2019-2024, que reúne a 91 eurodiputados comprometidos a garantizar que la demencia sea una prioridad europea.

Luxemburgo, 21 de septiembre de 2019: hoy es el Día Mundial del Alzheimer, un día dedicado a crear conciencia sobre el Alzheimer y otros tipos de demencia, así como a desafiar el estigma que rodea a la demencia. Este año, Alzheimer Europa se enorgullece de lanzar la Alianza Europea de Alzheimer (EAA) para el período parlamentario 2019-2024, en este día importante. La EAA, que ha estado activa en el Parlamento Europeo desde 2007, es un grupo no exclusivo, multinacional y multipartidista que reúne a miembros del Parlamento Europeo (MEP) para ayudar a Alzheimer Europa y sus miembros a hacer de la demencia una salud pública. prioridad en Europa.

Campaña electoral 2019

El trabajo para involucrar a nuevos y reelegidos diputados al PE para el período 2019-2024 se realizó en gran medida durante nuestra campaña # DementiaPledge2019. La campaña, que fue un esfuerzo de colaboración entre Alzheimer Europe y sus organizaciones miembros, invitó a los candidatos a las elecciones de mayo de 2019 a prometer su apoyo a nuestra causa común, para hacer de la demencia una prioridad; apoyar iniciativas inclusivas de demencia a nivel nacional; y unirse a la EAA, si es elegido. Pero el trabajo no termina ahí. Seguimos contactando a otros eurodiputados, invitándolos a unirse a nuestros debates de almuerzo en el Parlamento Europeo, organizados por miembros de la EAA. Estos debates cubren una amplia variedad de temas relacionados con la demencia. También utilizamos estos eventos, entre otros canales de comunicación disponibles, para garantizar que los miembros actuales y futuros de EAA comprendan la importancia de la demencia en una variedad de áreas políticas, así como lo que pueden hacer como parlamentarios para garantizar que siga siendo una prioridad.

Después de la campaña y las elecciones, nos complace anunciar que el nuevo EAA comienza sus mandatos con 91 miembros, provenientes de 27 países de la UE.

Presidente y vicepresidentes

Estamos encantados de que Sirpa Pietikäinen, eurodiputada (Finlandia) haya aceptado ser la presidenta de la EAA para el nuevo mandato. Para garantizar que tengamos un equilibrio de representación en todo el espectro político, Alzheimer Europe también ha escrito a los miembros de EAA del EPP, S&D, Reform Europe, EFA / Greens y GUE / NGL invitándolos a convertirse en Vicepresidentes del grupo. Una vez confirmados, los nombres de los Vicepresidentes estarán disponibles en el sitio web de Alzheimer Europe.

Próximos pasos para el EAA

En los próximos meses, la Comisión Europea establecerá su agenda legislativa y sus prioridades políticas para los próximos cinco años. Una vez que se hayan anunciado los detalles, Alzheimer Europa identificará las implicaciones para la política de demencia, trabajando con los miembros de la EAA para garantizar que estas políticas reflejen las prioridades de las personas con demencia, sus familias y cuidadores.

Para mayor información

Para obtener más información sobre la Alianza Europea contra el Alzheimer, incluidos los nombres de los 91 eurodiputados que se han unido hasta ahora, consulte el sitio web de Alzheimer Europe, aquí: https://www.alzheimer-europe.org/Policy-in-Practice2/European- Alzheimer-s-Alliance / Miembros

Contacto

Jean Georges, Director Ejecutivo, Alzheimer Europa

Tel .: + 352-29 79 70

Correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Sitio web www.alzheimer-europe.org

 



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ENCUESTA SOBRE LA SITUACIÓN DE LA ATENCIÓN A LOS ENFERMOS CON DEMENCIA EN EUROPA

La Fundación Alzheimer España participó con las asociaciones de familias de Alemania, Francia, Polonia y  Escocia a un estudio involucrando a  1181 cuidadores  para valorar los diferentes aspectos relacionados con el cuidado del enfermo, en particular el nivel de satisfacción por los servicios disponibles en los distintos países.
Se puede encontrar los resultados correspondiente al grupo de cuidadores españoles en el apartado “¿Quién cuida?" de la sección “La Fundación"

5,4 millones de ciudadanos de la Unión Europea (UE) presentan algún tipo de demencia, siendo el principal problema en salud publica del siglo XXI1. La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la más común de las demencias, abarcando cerca del 60% de todos los casos de demencias, y afectando a una de cada 20 personas mayores de 65 años, y una de cada 5 personas mayores de 852. En el año 2040 esto porcentajes posiblemente se dupliquen en los países del oeste de Europa y que se triplique en los países del este. 3
A medida que evoluciona la enfermedad de Alzheimer, los pacientes son cada vez menos independientes. Por eso,  junto a los enfermos con demencia suele existir un cuidador,  quien ha renunciado a un trabajo remunerado, al tiempo de ocio, a una vida diaria normal, para cuidar a sus seres queridos. El impacto en la vida del cuidador es enorme, y casi siempre olvidado por los servicios sociales y los políticos.4
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La encuesta TRACA "Encuesta de los Trastornos del Comportamiento en los Enfermos de Alzheimer" realizada por la fundación Alzheimer España, ha sido completada por 1202 cuidadores familiares de enfermos con demencia, en su mayoría producida por la enfermedad de Alzheimer. La encuesta estaba dividida en:

  • - 45 preguntas en las que mostraban su percepción sobre la existencia y la frecuencia con que se presentan diversos síntomas que son manifestaciones de diversos trastornos del comportamiento, y
  • - 45 preguntas sobre las capacidades para llevar a cabo las actividades de la vida diaria que proporcionan un índice para valorar de manera afectiva la gravedad del enfermo en su proceso involutivo cerebral.

Este estudio destaca sobre otros realizados por el elevado número de encuestados y por centrarse en la real afectación que causan los trastornos sobre la vida de la familia afectada.